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Clínica Tambre

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El material genético (ADN) dentro de la célula de biopsia (s) se amplifica usando una técnica llamada la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Esta amplificación produce suficiente ADN para utilizar una segunda técnica, conocida como matriz de hibridación genómica comparada (aCGH). Array CGH evalúa la cantidad de ADN derivado de cada cromosoma, revelando la existencia o no son tanto una cantidad normal y el número correcto de cromosomas. La célula (s) biopsia son destruidos durante este proceso. Por lo tanto, no pueden ser utilizadas para otro propósito o devueltos al embrión. aCGH se puede utilizar para la detección de anomalías numéricas en todos los cromosomas y / o reordenamientos conocidos de cromosomas (translocaciones). Array CGH no detecta todos los tipos de aberraciones cromosómicas o mutaciones genéticas y no puede distinguir entre no translocación presente y equilibrada translocación presente. .



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